Indikationen für die Bestimmung des Gesamtöstrogens:
- Hilfe bei der Diagnose von Erkrankungen des Sexualsteroidstoffwechsels, z. B. vorzeitige oder verzögerte Pubertät sowie Aromatase- und 17-alpha-Hydroxylase-Mangel.
- Überwachung der weiblichen Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen.
- Prognose einer Antiöstrogentherapie, z.B. einer Aromatasehemmer Therapie.
- Kit Typ: kompetitiver ELISA
- Kit Größe: 96-well teilbare Mikrotiterplatte
- Sensitivität: 12.4 pg/mL (LoD)
- Probenart: Human Serum / 50 µL
- Standardbereich: 25–2,500 pg/mL
- Gesamtzeit: 180 Minuten
- Regulatorischer Status: CE markiert (CE-Kennzeichnung gemäß IVDR geplant!)
- lineare Regression von y = 0,99 im Vergleich zu LC-MS/MS
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